继我司的GSP温湿度监测优化方案作为首要提案采纳后，我司与政协委员继续进行了深度的挖掘和探讨，以期对我国的医药行业做出更大的贡献。在前面新闻已经基本介绍了药品监管码问题，简单概括为：现如今的药品追溯，从药厂到医药批发企业到要点，是相对完善的。但是从要点到个人，就没有完善的追溯机制，这样造成了使用人群反馈与生产企业的脱节。

这种脱节带来了较多的问题：1.医药生产企业只能通过出厂测试环节获得药品的药效信息，而真实的药效信息应该是体现在大量的使用者身上。

2.使用者使用不同批次的药品，得到不同的药效，却无法判断药效好的批次是哪一批，如何造成了这样的不同。

3.过期药品回收黑色产业猖獗。

针对以上几点的问题，我司针对药品监管码的相关内容，再次进行提案。到目前为止，药品监管码项目已经成为第二提案。